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在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放 原创JAMA:未发现“普利”/“沙坦”类降压药增加COVID-19感染或感染后死亡风险

1) 研究设计为观察性研究,受到观察性研究的固有缺陷限制,无法获得确证性的因果关系推断。研究对象入组时间范围较窄,可能无法反映后续疾病流行中筛检策略的变化,引入选择偏倚。

本研究设计为回顾性队列研究,在传统的回顾性队列研究基础上同时开展了一项巢式病例对照研究。研究数据来自于丹麦全国范围内基本人口学情况、住院治疗情况和药物处方的管理登记数据库。

原标题:JAMA:未发现“普利”/“沙坦”类降压药增加COVID-19感染或感染后死亡风险

2020年6月,JAMA发表了一项来自丹麦的大型人群队列研究结果(DOI: 10.1001/jama.2020.11301),与不使用ACEI/ARB类药物(血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素II受体拮抗剂,“普利”/“沙坦”类降压药)的高血压患者相比,未发现使用这些药物的患者COVID-19感染风险或感染后死亡风险升高。

表2 巢式病例对照研究中ACEI/ARB类药物使用与COVID-19感染风险关联分析的结果

2) 研究中数据来源比较可靠,暴露与结局错分的可能性较小,研究数据比较完整,研究设计和实施比较严谨,对混杂效应的校正比较充分在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放,通过传统队列研究和巢式病例对照研究两个角度对研究问题进行探索。

巢式病例对照研究部分主要分析ACEI/ARB类药物是否会增加COVID-19感染风险在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放,此部分分析纳入了571名COVID-19感染的高血压患者在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放,选取年龄、性别匹配的同期高血压但未感染COVID-19的5710名患者作为对照在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放,主要结局为COVID-19感染。

表1 队列研究中ACEI/ARB类药物使用与死亡风险关联分析的结果

随着对COVID-19感染机制的深入研究在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放,ACEI/ARB类药物与COVID-19感染风险之间的关系逐渐受到关注。

巢式病例对照研究是在传统队列研究基础上在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放,结合了病例对照研究设计特点后形成的一种研究方法。其设计的核心思路是在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放,在队列研究随访过程中收集出现了结局事件的研究对象(即病例组)在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放,每出现一例结局在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放,即寻找出现结局这个时间点上同时期内尚未出现该结局事件的研究对象在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放,形成对照(即对照组)。该对照只是在该时间点(一般称为索引日期在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放,index date)时尚未出现结局在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放,因此对照组的研究对象可能在索引日期后出现结局从而变成病例组的研究对象。对照组可采用匹配的方法按照一定比例选取。巢式病例对照研究最大的优势是无须对队列中所有未出现结局事件的研究对象进行信息收集在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放,可大幅节省相关数据收集和检测的时间、花费和人力成本在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放,该优势在涉及生物标志物和生物标本检测的队列研究中格外突出。

香港中文大学博士在线褔利社zxfuli午夜精油按摩 正在播放,北京大学医学部学士、硕士。北京协和医院医学科学研究中心统计生信平台专职科研人员,研究方向为临床流行病学与循证医学,参与大量人群和临床流行病学研究设计、实施、数据收集和统计分析工作,专长于循证医学领域证据整合、评价与解读,发表多篇研究论文,参与撰写、翻译多部专著。

作者:北京协和医院 张越伦 展开全文 研究优势: 潜在不足: 关键词:巢式病例对照研究(nested case-control study) 作者简介

2) 研究中对COVID-19感染状态的判断使用的是数据库中记录的ICD-10疾病编码。尽管通过该编码诊断的COVID-19患者绝大多数都同时具有阳性的病毒核酸检测结果(即具有高特异度),但通过ICD-10编码判定结局可能会遗漏一部分COVID-19患者(即灵敏度相对较低)。

队列研究主要分析ACEI/ARB类药物是否会增加COVID-19患者死亡风险,此部分分析纳入2020年2月22日至2020年5月4日期间诊断的COVID-19患者,主要暴露因素定义为COVID-19诊断之日起至6个月前使用过ACEI/ARB类药物,主要结局为全死因死亡。

亚组分析和敏感性分析与主要分析结果一致。研究结果不支持在COVID-19流行期间中断ACEI/ARB类药物的使用。

张越伦

类似的,巢式病例对照研究分析结果未发现ACEI/ARB类药物使用会增加COVID-19感染的风险(校正HR=1.05,95% CI:0.80~1.36,P=0.67)。

基于此机制推测,ACEI/ARB类药物可能增加COVID-19感染风险,并加重COVID-19患者不良预后。COVID-19感染高危人群中高血压患病率较高,且ACEI/ARB类药物是最常用的控制高血压的药物类别之一,这些药物与COVID-19感染风险和不良预后之间的关联对于疾病控制与治疗具有重要实践意义。

队列研究分析结果显示,尽管在未校正混杂效应的粗模型中ACEI/ARB类药物增加COVID-19患者死亡风险,但校正年龄、性别和其他合并疾病等因素带来的混杂作用后,上述关联无统计学意义(校正HR=0.83,95%CI:0.67~1.03,P=0.09)。

ACEI/ARB类药物可以上调细胞中的血管紧张素转化酶2(ACE2)活性,而该酶在人类细胞中广泛分布,且恰好是严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染人类细胞的重要靶点。

1) 既往针对ACEI/ARB类药物与COVID-19感染关联的研究多来自单中心小规模队列研究或病例系列,本研究利用丹麦全国范围内的医学大数据对研究问题进行了验证,增加了统计学把握度,并为充分校正混杂效应提供了机会。

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